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      1. 歡迎訪問洛尚|LAWSON!
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        關(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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        Product

        非接觸式超聲波細(xì)胞破碎儀

        DNA打斷儀 LAWSON20-A 單通道 非接觸超聲波DNA打斷儀
        DNA打斷儀 LAWSON20-A 單通道 非接觸超聲波DNA打斷儀

        LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,—次只能處理—個樣品,實驗周期長。對千多個樣品,需要重復(fù)使用同—探頭,容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進(jìn)行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP (染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。

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        LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,—次只能處理—個樣品,實驗周期長。對千多個樣品,需要重復(fù)使用同—探頭,容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進(jìn)行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP (染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。

        非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)工作原理:

            非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(超聲波細(xì)胞粉碎儀)采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計,傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,超聲波引起的微流動現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn),而非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器,使水槽完全處于超聲波的作用范圍內(nèi),超聲作用分布廣泛而平衡,降低了泡沫的形成。在實驗過程中,非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)在實驗過程仲,樣品分別置于獨立的全密封離心管中,樣本之間不存在任何交叉污染,避免了氣霧的傳播。

        非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)優(yōu)越性:

           傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染,一次只能處理一個樣品,實驗周期長;對于多個樣品,需要重復(fù)使用同一探頭,容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用,每次超聲的能量分布也不盡相同,影響實驗結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴(kuò)散到環(huán)境中,造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),一次可同時檢測4-32個樣品,實驗效率高;無需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨的全封閉試管中,避免交叉污染;采用4度水浴,超聲波能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實驗步驟標(biāo)準(zhǔn)化,實驗重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高。


        ⒈無氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強(qiáng)生物安全性(如分支桿菌、病毒等)

        ⒉消除了樣品交叉污染的危險

        ⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象

        ⒋可處理多種樣品,樣品處理范圍廣泛

        ⒌適用于各種標(biāo)準(zhǔn)容器

        ⒍可用于處理微量樣品,最小到5ul

        ⒎自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

        ⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座

        產(chǎn)品優(yōu)勢

        【1】通量高,一次最多可同時處理60個樣品,實驗效率高。

        【2】無需頻繁操作探頭,各樣品均在單獨的全封閉試管中,避免交叉污染。

        【3】產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器,適合于不同樣品的實驗。

        【4】超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實驗步驟標(biāo)準(zhǔn)化,實驗重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高。

        【5】無需特殊專用耗材,實驗成本低。

        【6】采用4°℃低溫水浴超聲波,能量分布均勻,超聲作用完全,樣品完全在低溫環(huán)境中進(jìn)行,避免了樣品的變性。

        實驗效果
        實驗?zāi)康模簩⑹占募?xì)胞DNA片段化樣品: 鼠源乳腺癌4Tl細(xì)胞
        儀器: 非接觸超聲波DNA打斷儀

        LAWSON超聲波DNA打斷儀實驗數(shù)據(jù)部分展示
        實驗?zāi)康模?br/>1. 測試在100%功平(300W), 超聲時間:lO s, 間歇時間:1Os, 50ul打斷條件下, 不同目的片段大小對應(yīng)的打斷時間。
        2.驗證相同打斷條件下, 打斷效果的重復(fù)性和均一性。
        測試超聲打斷損傷對產(chǎn)物回收得率的影響。

        實驗結(jié)論∶
        1.50 ul體系(用0.2 ml薄壁PCR管裝),目的片段大小400~600 bp,推薦打斷時間: 2 min;目的片段大小300 bp,推薦打斷時間:4min;探針捕獲推薦7~10min;
        2.隨著打斷時間的增加,打斷片段的大小也隨之變小,具有一定的規(guī)律可循;
        3.相同打斷條件下,打斷效果的重復(fù)性和均一性良好;
        4.打斷時間越長,片段越小,DNA膠回收得率對應(yīng)越低;



        型號

        LAWSON20-A單通道

        LAWSON30-A雙通道

        功率

        10-1000W連續(xù)可調(diào)

        25-2500W連續(xù)可調(diào)

        樣本處理數(shù)量

        30*0.1ml, 20*0.65ml, 11*2ml 以及5個5-15ml離心管

        60*0.1ml, 40*0.65ml, 22*2ml 以及10個5-15ml離心管

        超聲樣品體積

        2ml以上或5μL以下

        2ml以上或5μL以下

        單次超聲時間

        0.1-99.9S

        0.1-99.9S

        單次間隙時間

        0.1-99.9S

        0.1-99.9S

        總時間(超聲+間隙)

        1-99H59M59S

        1-99H59M59S

        頻率范圍

        20-40KHz

        20-40KHz

        冷卻系統(tǒng)-溫控范圍

        便攜式恒溫槽主機(jī)(壓縮機(jī)制冷)2~40℃

        便攜式恒溫槽主機(jī)(壓縮機(jī)制冷)2~40℃

        溫度讀數(shù)精確性

        ±0.1 ℃

        ±0.1 ℃

        壓縮機(jī)功率

        600W

        600W

        超聲水槽容積

        15*14*10cm

        23*14*10cm

        適配器材質(zhì)

        316不銹鋼材質(zhì)

        316不銹鋼材質(zhì)

        噪音等級

        <55dB                

        <55dB                

        進(jìn)口原裝多頻超聲換能器

        3組

        6組

        電源(可選配110V)

        220V/110V/ 50Hz/60HZ

        220V/110V/ 50Hz/60HZ






           


        應(yīng)用范圍:

        ⒈二代測序樣本DNA片段化

        ⒉RNA片段化

        ⒊細(xì)菌和細(xì)胞破碎

        ⒋ChIp assay(染色質(zhì)免疫共沉淀)

        ⒌高通量測序儀樣本前處理

        ⒍取膜蛋白\蛋白質(zhì)抽提

        ⒎均質(zhì),乳化反應(yīng)

        ⒏貴重試劑的超聲處理

        ⒐免疫共沉淀實驗/催化反應(yīng)


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