美國SONICS超聲波處理器

SONICS超聲波細胞破碎儀 VCX500 美國SONICS品牌-2022款

SONICS超聲波細胞破碎儀 VCX500，可安全處理各種有機和無機材料，從250微升到1升*。典型應用包括納米技術（納米顆粒材料和石墨烯分散體的生產(chǎn)）、細胞裂解、樣品制備、均質、ChIP分析、乳化、解聚和解聚，以及在超聲化學液體處理領域的應用。

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◆可編程

◆可變功率輸出

◆10小時定時器

◆脈沖模式

◆功率和能量顯示

◆溫度監(jiān)測

◆能量設定值

實驗目的

1、了解超聲細胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理

強聲波作用溶液時，氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑

細菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球。

探頭型號大小	破碎細胞容量
2mm	150ul－5ml
3mm	250ul－10ml
6mm	10ml－50ml

型號	VCX 500
頻率	20KHz
功率	500W
標配變幅桿	Φ13mm
標配變幅桿處理量	50ml至250ml
標配變幅桿長度	136mm
變幅桿整體尺寸	235 x 190 x 340 mm
變幅桿材質	鈦合金Ti-6Al-4V
可選變幅桿	Φ13mm,Φ19mm,Φ25mm
變幅桿重量	900g
變幅桿電纜長度	1.8m
破碎容量	50-1000ml
占空比	1-99%
功率調(diào)節(jié)范圍	連續(xù)可調(diào)（20-500w）
間隙時間	0.1-99.9s
溫度保護設定	有,能量和溫度設定點控制（溫度探頭需加配）
功率振幅顯示	有
工作頻率范圍	能量監(jiān)視器數(shù)字式瓦特計自動調(diào)諧自動振幅補償
工作時間	基于微處理器的-可編程的10小時計時器1 - 59秒獨立于/關閉脈沖
超聲時間	從1秒到10小時
工作模式	間隙/連續(xù)
電源	220/110V 50Hz/60Hz或者除非有其他要求，否則電要求以117V、50/60Hz發(fā)送
凈重	6.8kg
主機+換能器重量	3680g

超聲波發(fā)生器	一臺
隔音箱	選購
工具箱	第88 - 00041轉換器和一個紅色的扳手
工具箱	第88 - 00026和一個藍色扳手
電源線	一根
溫度探頭	不銹鋼材料（可選附件），編號830-00060
專用破碎杯	選購
使用說明書	一份
備注說明	除非另有要求，運輸完成并準備使用帶有可更換尖端的1/2“（13 mm）探頭，工具包和使用手冊。處理含有機溶劑或低表面張力液體的樣品時，請勿使用具有可更換尖端的探頭。使用固體探頭零件號630-0219。除非另有要求，所提供的探頭將具有可更換的尖端。
謹慎	所有的探測器，包括那些有可替換的尖端的探測器，都能在20khz共振。如果可替換的提示被刪除或刪除與探測器的其余部分分離，這個元素將不再共振20千赫，而電源將進入一個過載條件，關閉或失敗。有機溶劑(如。和低表面張力液體穿透探測器和可更換的尖端之間的接口，從而將微粒帶進螺紋部分并將尖端從探針中分離出來。當處理含有有機溶劑或低表面張力的樣品時液體，總是使用固體探測器或作為一個備用的全波10(254毫米)探測器或擴展器。

VCX500單頁
VCX500說明書
sonics綜合彩頁

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器等將細胞破碎開來。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內(nèi)約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調(diào)速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。

機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。

2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內(nèi)含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內(nèi)冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變。

有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內(nèi)蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。