美國(guó)SONICS超聲波處理器
SONICS 超聲波破碎儀 VC 50：是一款小型緊湊的50瓦超聲波處理器?？梢杂檬治兆√筋^，轉(zhuǎn)動(dòng)前面板上的振幅旋鈕即可激活超聲波能量。包括1/8“探頭（0.5–15mL體積），并提供各種配件，用于各種應(yīng)用和樣品體積。
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SONICS 超聲波破碎儀 VC 50：是一款小型緊湊的50瓦超聲波處理器。可以用手握住探頭，轉(zhuǎn)動(dòng)前面板上的振幅旋鈕即可激活超聲波能量。包括1/8“探頭（0.5–15mL體積），并提供各種配件，用于各種應(yīng)用和樣品體積。
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◆緊湊的設(shè)計(jì)
◆可變功率輸出
◆低成本
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1、了解超聲細(xì)胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細(xì)胞破碎的基本技術(shù)
實(shí)驗(yàn)原理
強(qiáng)聲波作用溶液時(shí)，氣泡產(chǎn)生、長(zhǎng)大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān)，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。
材料和試劑
細(xì)菌10ml、燒杯、刨冰、75％酒精棉球。
| 型號(hào) | VC 50 |
| 頻率 | 20KHz |
| 功率 | 50W |
| 變頻器型號(hào) | CV18 |
| 標(biāo)配變幅桿 | Φ3mm |
| 標(biāo)配變幅桿長(zhǎng)度 | 138mm |
| 變幅桿材質(zhì) | 鈦合金Ti-6Al-4V |
| 標(biāo)配變幅桿處理能力 | 0.5ml至15ml |
| 可選變幅桿 | Φ2mm |
| 變幅桿電纜長(zhǎng)度 | 1.5m |
| 占空比 | 1-99% |
| 功率調(diào)節(jié)范圍 | 連續(xù)可調(diào)（5-50w） |
| 工作頻率范圍 | 能量監(jiān)視器數(shù)字式瓦特計(jì)自動(dòng)調(diào)諧自動(dòng)振幅補(bǔ)償 |
| 電源 | 220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求，否則電要求以117V、50/60Hz發(fā)送 |
| 凈重 | 2.9kg |
| 尺寸 | 高x寬x深：8 x 8 x 5英寸（203 x 203 x 127毫米） |
| 超聲波發(fā)生器 | 一臺(tái) |
| 隔音箱 | 選購(gòu) |
| 電源線 | 一根 |
| 工具箱 | 一套 |
| 專用破碎杯 | 選購(gòu) |
| 使用說明書 | 一份 |
| VC 50單頁 |  |
| VC 50說明書 |  |
| sonics綜合彩頁 |  |
細(xì)胞破碎的方法:
一、機(jī)械破碎法：是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將細(xì)胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內(nèi)約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調(diào)速器先撥至最慢處，開動(dòng)開關(guān)后，逐步加速至所需速度。此法適用于動(dòng)物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動(dòng)，即可將細(xì)胞研碎，此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高，適用于量少和動(dòng)物臟器組織。
二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細(xì)胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液，使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動(dòng)力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器）。
機(jī)制：可能與強(qiáng)聲波作用溶液時(shí)，氣泡產(chǎn)生、長(zhǎng)大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān)，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度和細(xì)胞類型等。（使用時(shí)注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內(nèi)含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法。
3. 反復(fù)凍融法：將細(xì)胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復(fù)幾次，由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。
三、化學(xué)破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜，使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。
有些動(dòng)物細(xì)胞，例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學(xué)破碎法 ：選用合適的酶，使細(xì)胞壁遭到破壞，進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。
細(xì)菌細(xì)胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標(biāo)準(zhǔn)配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個(gè)pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。
綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞，都會(huì)使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應(yīng)該在破碎的同時(shí)多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等，使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。
使用前注意事項(xiàng)：
1．根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當(dāng)探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；
2．AMPLITUDE旋鈕打開時(shí)，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測(cè)試探頭)不應(yīng)超過10秒；
3．使用前準(zhǔn)備好冰盒，樣品處理時(shí)必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。
